torstai 24. elokuuta 2017

Kunpa tietäisi mitä tehdä

Kun haluaisit vain pienelle kävelylle tai olla edes hetken ilman tuskia, mutta kukaan ei osaa auttaa sinua. Mitä silloin pitäisi tehdä? Vinkkejä otetaan vastaan..



Vietin kuukauden jakson yliopistosairaalassa ja sain siellä pitkän odotuksen jälkeen kortisoni impulsseja. Odotukset olivat korkealla ja vaikka hoito oli minun terveydentilanteellani todella rankka sinnittelin sen läpi. Paranemista ei kuitenkaan alkanut kuulumaan. Hoidon alkaessa seisomaan noustessa sykkeeni oli n.170. Toiveikkaasti sykkeet kävivät hoidon loputtua minulle hyvissä lukemissa seisomaan noustessa n.110 ja parhaimmillaan leposyke oli hetken 60, mikä tuntui kropassa erittäin oudolta pitkästä aikaa. Muut oireet eivät kuitenkaan poistuneet vaan alkoivat kohtaukset ja syke palasi nopeasti takaisin samaan vanhaan.

Päivittäin minulle tulee kohtauksia, jossa normaalin kipeän olotilani lisäksi alan oksentamaan ja kouristelemaan sekä tulee erilaisia kovia kipuja. Kohtaukseen ei auta mikään lääke ja se kestää useita tunteja ja täytyy vain toivoa, että se loppuisi. En pysty kontrolloimaan lihaksiani vaan ne sätkivät ja supistelevat esim. vatsassa ja jaloissa tai koko kropassa. Uutena oireena myöskään ääntä ei voi tällöin hallita vaan saattaa huutaa suoraa huutoa 4h ja olla tästä ajasta 3h tiedottomassa tilassa. Videolla näkyy, kuinka kohtaus on alkamassa.



Vaikka minut kiikutetaan kiireellä yliopistosairaalan valvontaan ei kukaan keksi, mitä pitäisi tehdä. Huudan, kouristelen, oksennan, olen täysin voimaton, kuume nousee korkeaksi sekä on kovia kipuja ja leposyke on 150 ja saatan mennä tiedottomaan tilaan, mutta verikokeista ei löydy mitään vakavaa häiriötä. Tiedetään, että minulla on autonominen hermosto erittäin sekaisin, mutta miksi? Kukaan ei osaa sanoa. Kukaan ei myöskään osaa auttaa. Lääkärit sanovat vain, ettei uutta kunnon romahdusta saa enää tulla ja nyt on vain pakko sinnitellä. Sinnitellä kuinka kauvan? Miten minua voidaan hoitaa enää tässä kunnossa, kun joskus päätettäisiinkin aloittaa esim. IVIG hoito? Mitä kauvemmin tässä kestää, sitä huonommaksi menevät mahdollisuudet parantua tai saada sairaus edes pysähtymään.

Mitään lääkkeellistä esim. ravintoliuosta ei myöskään lääkärien mielestä kannata antaa, koska ne eivät minua paranna. Eikö olisi kuitenkin inhimillistä saada edes vähän parempi olo? No... nyt taas odotellaan ja sinnitellään hetki kerrallaan ilman minkäänlaista suunnitelmaa ja kuunnellessa tokaisuja, ettei kukaan vain osaa auttaa minua. Mitään ei ole tehtävissä. "Koita vain syödä ja levätä ja liikkua, jos pystyt."

Enpä ihan oikeasti tiedä enää, mitä tilanteessa voisi tehdä. IVIG eli immunoglobuliini hoito on ainut, mitä minä keksin ja miten minun kaltaisia potilaita hoidetaan esim. naapurimaassamme Ruotsissa. Jos jollain on jotain muita ideoita kaikki otetaan ilomielin vastaan. Olisi myös kiva, että lääkäreillä olisi jonkunlainen idea tilanteeseeni.

Kaverit aloittivat taas koulut ja kesä on mennyt, mutta minä en ole päässyt sängystä pidemmälle. En nauttimaan auringon lämmöstä. En pystynyt olemaan kavereiden kanssa. En katsomaan telkkaria tai käymään uimassa. Lisäksi tässä juuri huomasin, että olen viimeisen 9kk aikana ollut 3viikkoa kotona. Koko muun ajan sairaalassa. Ei kuulosta aivan siltä elämältä, mitä 19-vuotiaalla kuuluisi olla.

Siispä ideoita odotellessa.

"I´m the hero of this story!"

💕Krista

52 kommenttia:

  1. Onko tutkittu että onko sulla punkin purema ja siitä puhjennut borrelioosi? Voimia<3

    VastaaPoista
  2. Onko sulle tarjottu mitään psykoterapiaa tai muuta psykiatrista tukea? Voisi auttaa sairastamisen kestämisessä ja sitä kautta jouduttaa parantumista. Pääkoppa sisältöineen on yllättävän vahva ja vaikuttava... Tsemii!

    VastaaPoista
    Vastaukset
    1. Jopa keskusteleminen on tälläisellä fyysisellä kropan tilanteella niin rankkaa ja romahduttaa kuntoa, että vaikka tukea tarjotaan paljon ei voi ottaa vastaan kuin lähipiirin vierellä olon. Kroppa terveeksi ennen mitään muuta. Kiitos❤

      Poista
    2. Totta puhut Krista! Kiva höpötellä mukavia psykiatrin kanssa, kun vähän väliä meinaa taju lähteä tai lähteekin :) Ihmiset eivät tunnu ymmärtävän, että liika ajattelukin saattaa viedä kaikki voimat ja jopa lähelle tajuttomuutta näissä tapauksissa. Tietysti oma usko on tärkeää parantumisen kannalta, mutta senkin toitottamisessa toivoisi ihmisiltä tahdikkuutta ja järjen käyttöä.

      Poista
  3. Oletko saanut HPV-rokotteen?

    VastaaPoista
  4. Hei! Oletko koskaan miettinyt että nuorille jotka ovt samassa tilanteessa kuin sinä, voitaisiin somen voimalla järjestää varainkeruuta ja mahdollistaa, tai yrittää mahdollistaa tuo hoidon toteutuminen. Tietenkin ideaali tilanne olisi se että valtio maksaisi hoidon, mutta eikö julkinen rahainkeruu voisi tuoda myös asiaa hyvin esille ja ennenkaikkea teille apua. Olen nähnyt sinut metsässä monia kertoja niin iloisena että tekee pahaa lukea näitä.... Opiskelijana ja urheilijana olisin valmis lahjoittamaan :)

    VastaaPoista
  5. Hei Krista!

    Ikävä kuulla voinnistasi. Eikös sulla ollut eds myös? Omasta kokemuksestani vaikeana cfs-potilaana muistuttaisin levon tärkeyttä. Sitä helposti tekee yli, vaikka todellisuudessa ei tee edes mitään. Jo tuo epätietoisuus lääkärien kanssa aiheuttaa kamalan stressin. Sitten sairaus ottaa aina pahemman askeleen, huomaamatta. Parasta olisi oman kokemukseni mukaan vaan irtautua kaikesta fyysisestä ja henkisestä stressistä ja olla toivomatta parannuskeinoja, kun niitä ei edsiin eikä vaikeaan cfs:n ole (jos on lääkeyliherkkä). Kun on huonossa kunnossa niin ei ole odotettavissa, että kuukausien päästä edes olisi jotain huomattavaa muutosta, vaan paraneminen ottaa vuosia. Sitten se on kuitenkin sen arvoista,vaikka alku onkin tuskaa. En osaa sanoa immunoglobuliinsta sen enempää, vaikka tiedän sen.

    Tää on tosin vaan minun, cfs-potilaan, kokemus ja itse varmasti tiedät, mikä on on parhaaksi. Ai niin, en ihan ymmärrä miksi sulle kortisonia tiputettiin. Hyvin mahdollisesti sekin romahduttaa. Ja mulla ei edsiä, mutta tunnen kyllä sairauden. Muistelin että sulla myös cfs?

    Paljon voimia ja jos lohduttaa, niin et ole yksin sairautesi kanssa (vaikka itsestänikin siltä tuntuu usein)❤

    VastaaPoista
  6. Moi Krista!
    Jostain syystä sisukkaasti kiellät että sinulla olisi vajausta kortisolista, vaikka moni on sitä omien kokemusten perusteella ehdottanut. Tiedätkö, että Australiassa hypokortisolismin aamuarvon raja on 200 (samat yksiköt kuin meillä)? Autoimmuuniperäisiin sairauksiin Predisolon on lääke, se hillitsee autoimmuunireaktioita. Onko sinulla ollut Prednisolon käytössä tässä sairaudessa?

    Suomalaiset endokrinologit eivät hallitse neuroendokrinologiaa, joten en luota heidän taitoihinsa. Minulla on kortisoli 200 tietämillä, ollut jo vuosia, ja kuntoni menee koko ajan alaspäin, Rasituksensieto on olematon, yhtenä päivänä 4-4 h aktiivista toimintaa (lepotaukoja välissä), fyysistä tai psyykkistä, ja tämän jälkeen lepoa 2-3 päivää, pääosin sängyssä. Ja endot sanovat että olen terve. Minulta ei ole koskaan mitattu iltapäiväarvoa, jonka aion mittauttaa kunhan saan riittävästi voimia ja keskittymiskykyä. Teetän kortisolista ja ACTH:sta päiväkäyrän Tallinnassa, koska siellä labrat ovat halpoja Suomeen verrattuna. Endo on todennut minut terveeksi mittaamattomissa olleiden ACTH-arvojen ja 197 kortisolitasolla, joten en saa enää labroja julkisella, kun endo on kirjannut ettei seurantatarvetta ole. Minulla on gonadotropiinit ja kasvuhormoni matalia, mutta niiden päälle täkäläiset endot ei ymmärrä yhtään mitään postmenopausissa olevien osalta.

    Ilmeisesti matalien kortisolien vuoksi sain elämäni ensimmäisen pitkäkestoisen rytmihäiriökohtauksen toissa iltana/yönä, se kesti n. kaksi tuntia. Koska se sijoittui klo 24.-02-välille, en lähtenyt päivystykseen, vaan päätin odotella jos menee ohi, kun olin lukenut ettei ole vakavaa jos ei mene tajuttomaksi... Rytmi oli epäsäännööllinen, ja sysän hakkasi kovaa. Muutama nopea lyönti, sitten välia ja sama jatkui lähes kaksi tuntia. Tänään tutkailin ja löysin artikkeleita, joissa on kuvattu potilastapauksia missä alhainen ACTH ja hypokortisolismi on ollut rytmihäiriön aiheuttaja.

    Toivon hartaasti, että ottaisit kortisonin/Prednisolonin testaukseen muutaman viikon ajaksi. Tukihoitoina monivitamiinit, erityisesti B-ryhmä, D-vitamiini, Q10, ja mineraalit.

    Hyvää syksyn jatkoa!

    VastaaPoista
  7. Tsemppiä ja voimia sinulle Krista💖 Ps. Olin hetken kanssasi samassa huoneessa heinäkuussa. Blogi osui sattumallta silmiin ja muistin sinut.

    VastaaPoista
    Vastaukset
    1. Kiitos❤ Muistan sinut hyvin. Toivottavasti voit jo paremmin!

      Poista
    2. Kiitos💖 Joitakin hyviä päiviä on mahtunut mukaan mutta liian vähän niitä kevyitä kivuttomia päiviä on ollut.Apua ei ole vielä löytynyt mutta eteenpäin mennään eikä lannistuta ehkä kohta saan vastauksia enemmän. Toivon sinulle ja läheisillesi niin paljon voimia💛 Se apu kyllä löytyy vielä sinulle! Täytyy löytyä.💖💖

      Poista
  8. Hei! Oletko kuullut DNRS-terapiasta? Sillä jotkut ovat parantuneet myös erittäin vaikeasta POTS-oireistosta. Ajattelin, että kaikkeahan voi kokeilla����

    VastaaPoista
  9. Hei Krista!

    Mihin blogipostauksesi (IVIG-hoidot alkavat) on kadonnut? Eikö hoidot alakaan?

    VastaaPoista
    Vastaukset
    1. Moi! Se oli yksi näistä perättömistä lupauksista koskien ivig hoitoa, mitä olen saanut jo aiemminkin. Hoitoa vaan ei näy kunnallisesta tulevan..

      Poista
    2. Arvasin, että jostain tällaisesta on kyse.

      Poista
  10. Katsokaa Brother Christmas lahjoitukset. Tehdään kaikki parhaamme auttaaksemme Kristaa❤
    Ja toivon myös, että IV-IG hoitojen kokeilu onnistuisi kaikille tarvitseville ihan julkisella tasolla, ja sen tarve osattaisiin tulkita ajoissa.
    T: Kati Hämäläinen

    VastaaPoista
  11. Hei! Mä ehdottomasti ja lämpimästi suosittelisin tutustumaan DNRS ohjelmaan. Tunnen useampia jotka ovat parantuneet POTS oireyhtymästä. Itselläni on juuri menossa tämä kuntoutus nimenomaan POTSIIN , oireena ovat toki olleet paljon lievemmät kuin sinulla mutta nyt 6kk harjoittelun jälkeen olen päässyt pois sängystä ja pystyn tekemään jo paljon normaaleja asioita jotka jossain vaiheessa eivät olleet mahdollisia. Tiedän että töitä on vielä paljon edessä mutta pääasia on että parannusta tapahtuu.. Markku Partinenhan on nyt myös ollut kiinnostunut tästä ohjelmasta ja ymmärtääkseni on sitä mieltä että tässä on ideaa ja omasta kokemuksesta voin sanoa että hitaasti mutta vamasti tämä toimii.

    VastaaPoista
  12. Tässä yksi mielenkiintoinen linkki aiheseen https://youtu.be/IwFcqIuEpEY

    VastaaPoista
  13. Neuroborrelioosi yhdistettynä home/monikemikaali/sähköyliherkkyyteen.

    VastaaPoista
  14. Neuroborrelioosi yhdistettynä home/monikemikaali/sähköyliherkkyyteen.

    VastaaPoista
  15. Kunpa tietäisi mitä sairauksia sulle on diagnosoitu, ja mitä kuvantamisia on tehty, ja enemmän tietoa oireista, ...koko kokonaisuuden oireistasi.

    VastaaPoista
  16. Hei Krista,

    Tsemppiä ja voimia sinulle. Oletko avoinmielinen tilanteessasi? Eli olisitko valmis tekemään mitä tahansa, jotta olo paranisi (ei mitään vaarallista tietenkään)? Saattaisin pystyä auttamaan sinua itse kokemani kautta. Ja ilmaiseksi tietenkin.

    Mitään en tietenkään lupaa, mutta tekee niin pahaa katsoa, kun yhteiskunta jättää sinut heitteille :( Tsemppiä!

    VastaaPoista
  17. Onko Neurosonic, Bemer ja Otsoniterapia jo kokeiltu? Itse paraninin niiden avulla ja tietty ravitsemus kuntoon. Kai Kiviranta

    VastaaPoista
  18. Hei Krista. Tämä kirjoitus linkattiin yhteen FB:n ryhmään jossa olen ylläpitäjänä. Olen yhteistyössä funktionaalisten lääkärien kanssa perehtynyt hankaliinkin tämänkaltaisiin tilanteisiin. Jos saisin, tietenkin ihan luottamuksellisesti perehtyä hiukan tilanteeseesi, voisin koittaa ottaa kantaa ja auttaa, ainakin nyt akuutisti ravitsemuksellisissa kysymyksissä. Olen ammatiltani diplomiravintoterapeutti ja kirjoitan myös blogia jalkeilla.blogspot.fi-osoitteessa. Minulle voi kirjoitella blogin kautta. Mielelläni pyrkisin auttamaan missä vain voin ja sinun tilanteessasi vapaaehtoistyönä ilman korvausta. Nina Saine

    VastaaPoista
  19. Hei Krista. Bioresonanssi tutkimusta suosittelisin. Kärsin aikoinani isosta kirjosta vaivoja ja sain lääkäreiltä dosetillisen lääkkeitä ja menin vain huonompaan suuntaa. 30 vuotta meni kärsiessä ja olin jo luovuttaa. Kävin epätoivossani bioresonanssi tutkimuksessa ja kehostani löytyi lukuisia erilaisia loisia. Erään suolistotulehduksen yhteydessä kerroin näistä loisista lääkärille ja he leimasivat hulluksi, kunnes näytin kuvat mitä kehosta tullut ulos. Tulehduksen hoidin pois hopeavedellä jota itse valmistan. En voi enää koskaan käyttää antibiooteja, koska olen syönyt noin 160 antibiootti kuuria ja suolistoni on näin tuhottu. Bioresonanssi hoidosta eniten tietää Marjo Urbanski. Hänen nettisivu on semba.fi. Kun loisia oli häädetty puolivuotta pois ( isoimmat kämmenen kokoisia ja minulla kuvia todisteena) niin aloin käyttämään ravinteita Voimapuodin Harri Kokkosen ohjeilla ja olen saanut terveyteni takaisin. Harri Kokkonen pysäytti ystäväni parkinssonin taudin ( mikä oli ihan uskomatonta hänen hoitavan fysioteraupetinkin mielestä) ja lukuisia syöpäpotilaita hän on myös pelastanut terminaalivaiheestakin. Hän on kuuluisa suomessa antidoping valmentaja ja Skip lisäravinne merkin maahantuoja. Skipin lisäravinyeita kehittää Karoliininen instituutti Ruotsissa. Toivottavasti kertomukseni ei kuullosta liian uskomattomalta. Minuun saat yhteyden sähköpostin kautta jasauk@gmail.com. Siellä voin antaa sitten numeroni.
    PS. Tämä minun perustuu lääketieteen Tohtorin Hulda Clarkin menetelmiin. Bioresonanssi hoidolla loiset poistettiin ja sitten Harri Kokkonen ravinteilla palautti immuniteettini. Terveisin Jarno

    VastaaPoista
  20. Hei Krista , sairautesi takana voi olla Neuroborrelioosi !!! . T . Lauri

    VastaaPoista
  21. Hei!


    Pahoittelen kaikkien niiden törppöjen puolesta, jotka esittävät sinulle sattumanvaraisia apukeinoja parantumiseen, kuten DNRS-terapiaa (joka on siis yksi kognitiivisen terapian muoto, jolla opetellaan ajattelemaan positiivisemmin. Varmasti on avuksi monille, mutta ainakaan fyysinen sairaus sillä ei parane), psykoterapiaa tai mitä lie hivenaineita. Olen kuullut itsekin niin monta "hyvää vinkkiä", että korvista tulee. Olen pahoillani, että joudut kaiken kokemasi keskellä sietämään vielä ihmisten idioottimaisuuttakin, lääkäreistä lähtien.

    On myös käsittämätöntä, että nykyään on ok ja hyväksyttyä jättää mieluummin hoitamatta vakavasti sairas potilas kuin yrittää auttaa. En ymmärrä miten se menee edes lain silmissä läpi. Osittain kiitos kuuluu Valviralle.

    Valitettavasti minulla ei ole mitään vinkkejä tai ehdotuksia antaa. Tilanteesi kuulostaa erittäin vaikealta ja myös poikkeukselliselta. Toivon sydämestäni, että saat mahdollisimman pian apua, että joku fiksu lääkäri tarttuu tilanteeseesi ja uskaltaa auttaa.

    VastaaPoista
  22. Olen itsekseni miettinyt, kun tämänkaltaisia sairauksia on tullut erityisesti urheileville tytöille, että voisiko osasyynä olla magnesiuminpuutos? Sehän on yksi tärkeimmistä mineraaleista ja vaikuttaa luustoon, lihaksiin ja hermostoon. Sydän on myös lihas ja magnesiumin puutos voi aiheuttaa sydämen sykkeen häiriöitä. Toki taustalla voi olla muutakin, esim tuo borrelioosi, mutta vaikka näin olisikin, niin magnesiumlisän kokeilemisesta ei varmasti ole haittaa.

    VastaaPoista
  23. DNRS ei ole kognitiivista terapiaa, eikä itseasiassa mitään terapiaa eikä "positiivista ajattelua" suosittelen ottamaan asioista selvää ennen kuin sanoo totuutena asioista. Se on neurologisia kuntoutusta.

    VastaaPoista
  24. Hei, olet ollut ajatuksissa. Miten mahdat voida :/ ?

    VastaaPoista
  25. Onpas paljon hömppää tarjolla, hopeavesi ja terapiat eivät auta jos ameebat ovat syöneet tiensä hermostoon saakka. Kannattaa säästää rahansa ja vaivannäkö, humpuuki on humpuukia vaikka sitä miten kauniisti suositeltaisiin.
    Ameeban häätöön voi auttaa Tre örter kapselit, Umeboshi-luumu kuuri ja sen jälkeen Oregano-öljykapselit, häätävät tehokkaasti loisia ja jopa paremmin kuin antibiootit, mutta jos ameebatartunta on vahingoittanut tämän ajan kuluessa elimistöäsi, kuten vaikuttaa, silloin vain aika ja oireenmukainen hoito parantaa ja myöhemmin hieman parannuttuasi todennäköisesti tarvitset fysioterapiaa. Terv. järjen ääni.

    VastaaPoista
  26. kokeile pakurikäävästä tehtyä teetä tai muuta kyseisestä luonnonlääkkeestä tehtyä jatkojalostetta esim. instantpakurijauhe,sekoitetaan kuumaan veteen...superlääke,suosittelen,vähintään hillitsee tulehduksia ja korjaa suoliston tilaa (suoliston toiminta immuunipuolustuksesta 60%,annos pakuria pari kolme kertaa päivässä, paranemisiin

    VastaaPoista
  27. Hei Krista! Tilanteesi lukeminen veti minut vakavaksi. Olet vielä niin nuorikin. Minä aloin saamaan vastaavanlaisia oireita 4-kymppisenä. Alkoi kova oksennustauti, sitten tuli pitkä huimauskohtaus. Lähellä, ettei taju mennyt. Sydän hakkasi miten sattuu. Pian olo alkoi tuntua epätodelliselta, vapisutti, lihakset kramppasi, oli järjetön palelu jne. Huonoin olo oli aamuisin. Lounaan jälkeen oireet heikkenivät. Minulla oli hormonit sekaisin. Kun ne saatiin kohdalleen olokin parani hetkeksi. Veriarvot olivat hyvät. Mitään vikaa ei löytynyt mistäön, mutta joka aamu tuntui, että kuolen. Kävin Tallinnassa verikokeissa. Löytyi alhainen kalium, vikaa reniinissä ja natriumissa. Aloitin aamut proteiineilla, jätin hiilarit minimiin, söin kaliumia, Mg, Ca, ruusunjuurta, Zn, puhdistamatonta merisuolaa ja oloni alkoi kohentua. Sitten, korkeasta Hb-arvosta huolimatta todettiin alhainen Fe. Rautakuuri kirkasti pääni. Prosessi on kesken. Luulen, että syyllinen on suolistobakteerit. Söin monta antib.kuuria, matkailin ulkomailla vieraassa bakteerikannassa jonka jälkeen vatsani on koko ajan sekaisin. Kävin funktion.lääkärillä. Todettiin korkea aamukortisoliarvo. Autonominen hermosto käy ylikierroksilla. Teen syvähengitysharjoituksia, joilla saa kehoa rauhoittumaan. Olen suunnitellut, että menen jollekin spesialistille Tallinnaan. Tuntuvat ottavan ihmisten oireet toisella tavalla. Suomessa minulta on kymmeniä kertoja otettu vain kilpirauhaskokeita ja ne ovat aina normaaleja. Lääkärit eivät yksinkertaisesti enää osaa hoitaa ihmisiä. Ratkaisuksi ehdotetaan psyykelääkitystä, tulehduskipulääkettä tai särkylääkettä, vaikka kyse on jostain ihan muusta. Ei psyykessäni ole mitään vikaa. Kehoni on vain sekaisin. Olo on kuin myrkytyksen kourissa. Jotain väärää on elimistössä. Toivottavasti daat pysyvää apua. Jaksa taistella. Suosittelen Viron lääkäreitä, luontaishoitoja. Rohkaisevia tarinoita olen lukenut, miten muutamassa kuukaudessa on noustu sängyn pohjalta, kun on saatu oikea, elimistöä tukeva hoito. Älä suostu myrkyttämään itseäsi lääkkeillä, joilla turrutetaan vain oiretta. Toivon sinulle kaikkea hyvää. Jos löydät avun niin mielelläni luen siitä blogistasi.

    VastaaPoista
  28. Hei. Mietiskelin tässä, että oletko ottanut HPV-rokotteen? Itse olen lukenut tuosta rokotteesta ja siinä on tosi laaja kirjo erilaisia haittavaikutuksia. Sinun oireet kuullostavat tosi hurjalta. Toivottavasti saat avun nopeasti. Tsemppiä.

    VastaaPoista
  29. Hei, olen kristitty. Liikutuin kun luin sinusta. Olen nähnyt monta ihmettä ja parantumista rukouksen kautta. Voin tulla käymään ja rukoilla puolestasi jos tahdot. Siunausta elämääsi!
    Sirkku.maaria.tiihonen@gmail.com

    VastaaPoista
  30. Hei Krista.

    En tiedä miten sanoittaa viestiäni niin, ettei mieli torjuisi sitä heti. Haluan kuitenkin sanoa sinulle, että jokaiseen sairauteen ON parannus. Riippumatta siitä mitä lääketiede sanoo. Sinun ON VIELÄ MAHDOLLISTA URHEILLA. Sinun ei tarvitse jäädä tähän sairauteen. SINULLA ON TOIVOA. Tiedän, että lääkärit sanovat helposti että tilanne on vakava, oireet tuntuvat hurjilta ja tuntuu, että tämän vuoren yli on mahdoton mennä ja että on ainoa mahdollisuus vain antautua kivulle ja kärsimykselle. Sanon vain, että niin ei ole. Tästäkin on tie ulos.

    Jos kuuntelet sydäntäsi, niin se neuvoo minkä askeleen ottaa seuraavaksi ja mitä kohti mennä.

    Jonain päivänä katsot taakse näitä aikoja ja mietit, kuinka elämäsi on nyt erilaista. Älä pelkää. Sinä pääset ulos tästä, mutta et tuijottamalla kehoa.

    Sinulla on kaikki vastaukset ja ymmärrys tähän. Sinä pääset tästä ulos.

    VastaaPoista
  31. Hei Krista! Teen STM:lle selvitystä monioireilevien lasten ja nuorten hoidosta. Voisitko ottaa minuun yhteyttä. Haastattelisin sinua mielelläni. Y.t. Elina Hermanson, email etunimi.sukunimi@fimnet.fi.

    VastaaPoista
  32. Hei Elina, tiedän, että olet lääkäri Helsingistä. Miten saisit autettua näitä fyysisesti sairaita nuoria ja heidän perheitään? Täälläkin olisi yksi perhe ja tuntuu mahdottomalta tämä tie (kuin vuoren rinnettä yrittäisi ylös), kun kukaan ei tunnu ymmärtävän oireista mitään. Kristalle voimia.

    VastaaPoista
  33. Hei Krista! Ensinäkin tunnen suurta myötätuntoa sairauttasi kohtaan ja olen pahoillani siitä mitä joudut käymään läpi. Olisin halunnut lähettää sinulle henkilökohtisesti joitakin mahdollisesti sinua rohkaisevia ajatuksia. Olisinko voinut saada kenties sähköposti osoitteesi? Jos et halua laittaa sitä tähän julkisesti niin voit kirjoittaa minulle meiliin: stefanovic.katja@gmail.com, niin kirjoittelen sitten sulle :). Paljon voimia päivääsi <3!

    VastaaPoista
  34. Hei Krista. Ikävä kuulla kohtalostasi. Itse sain 2015 Twinrixrokotteen 1.ja 2. Osan. Sen jälkeen olen ollut jatkuvassa kipukierteessä ja eri haittavaikutuksia on lukuisia. 1 on pahat kouristuskohtaukset kuten sinullakin. Itse olen olen saanut niihin avun magnesiumista mitä söin alkuu 0,5 vuottamax annoksen 750mg/vrk. Nyt pärjään jo puolella. Oletko sinäkokeillut jo magnesiumia?

    VastaaPoista
  35. Eksyin blogiisi enkä osaa sanoa mitään fiksua. <3 Kirjoita, älä luovu unelmista ja toivosta, toivottavasti saat apua. <3

    VastaaPoista
  36. Hei,lisäisitkö tänne sähköpostiosoitteesi? Mulla ois pari ehdotusta mutta en viitsi niitä tänne palstalle kirjoittaa.

    VastaaPoista
  37. Koita ottaa siihen Kokkosen Harriin yhteys.
    Josko osaisi auttaa.
    Itse ainakin häneen tahtoisin turvautua, tällä haavaa aivan muissa asioissa mutta uskon että hän pystyisi sinua auttamaan.
    Tekemään ainakin kaiken mitä luonnon antimilla pystyy tekemään ja siitä varmasti apua ainakin jollain asteella.

    VastaaPoista